Conecteaza-te cu noi

Comunicate de Presa

Maria s-a grăbit să-i zâmbească soarelui, dar nu l-a văzut niciodată

Publicat

in

Născută prematur în maternitatea din Constanța, Camen Maria Maximiuc, acum în vârstă de numai 7 luni, suferă de o afecțiune care o condamnă să traiască în întuneric. Singura sa șansă vine de la Spitalul William Beaumont din Detroit (Statele Unite ale Americii), specializat în retinopatie de prematuritate, însă costurile intervenției chirurgicale la ambii ochi, inclusiv transportul, cazarea și analizele post-operatorii depășesc cu mult veniturile familiei: 50.000 de dolari.
După naștere, medicii au asigurat-o pe mama micuței de faptul că Maria este aparent sănătoasă, însă au menționat că trebuie să se prezinte la un control oftalmologic după o lună de la naștere, control care nu i s-a făcut la externare. La data programată mama împreună cu fetiţa s-au prezentat la spital însă li s-a spus de către asistente că medicul este plecat în concediu de odihnă. După nici două săptămâni, au revenit la acel control, iar vestea i-a sfâșiat inima mamei: retinopatie de prematuritate, într-o formă foarte avansată, deoarece boala a fost descoperită prea târziu, iar aceasta a avansat foarte rapid.
Doi medici specialiști din Cluj, de la spitalul de Urgență, au încercat, printr-o operație complicată, să-i salveze vederea Mariei, însă fără succes, iar părinților li s-a spus clar, printr-un raport medical, că nu se mai poate opera în țară, singura șansă fiind în Statele Unite ale Americii. De altfel, Spitalul William Beaumont din Detroit este singurul spital din lume care face astfel de operații pentru copii la vârste atât de fragede.
“A fost o minune că îngerașul meu a reușit să supraviețuiască la naștere și credeam că totul va fi bine. La aflarea veștii, am trăit cel mai negru moment din viața mea dar mi-am spus că indiferent ce o să fac și cum o să fac, micuța mea va reuși să vadă. Am făcut eforturi foarte mari, am apelat la mulți oameni să ne ajute și ne aflăm la câțiva pași să ne vedem visul cu ochii. Sunt mai încrezătoare ca oricând și sunt sigură că ne veți ajuta să trecem peste acest obstacol”, declară mama fetiței, Emilia Maximiuc.
Atinși de drama prin care trece familia Maximiuc, Asociația “Salvează o inimă” a demarat de urgență o campanie umanitară care să-i ofere micuței o șansă de a-și vedea persoanele dragi și de a trăi o viață normală. Până acum s-au făcut progrese foarte mari, s-au strâns aproximativ o treime din sumă, însă lupta continuă până la suma de 50.000 de dolari. Donațiile pot fi făcute online, prin card sau prin SMS, pe platforma de donații online a Asociației “Salvează o inimă”, https://salveazaoinima.ro/campaigns/carmen-maria-maximiuc/, sau direct în conturile mamei: RO18RZBR0000060017354630 (Lei), RO50RZBR0000060017354636 (Dolari), RO61RZBR0000060017354632 (Euro) – Cod SWIFT: RZBRROBU, Cod BIC: RZBR (pentru transferurile din străinătate).
“Am început o luptă și vrem s-o ducem până la capăt. Maria are toate șansele să vadă, medicii i-au dat șanse mari, dar trebuie să ne mobilizăm și să strângem toți banii necesari. Până în momentul de față, sute de români au răspuns pozitiv apelului pe care l-am adresat pe rețelele de socializare și pe website-ul oficial. I-am salvat pe gemenii Yanis și Rareș, care sufereau de aceeași boală, suntem încrezători că românii se vor fi mobiliza alături de familia Maximiuc”, afirmă Vlad Plăcintă, președintele Asociației “Salvează o inimă”.
Asociația “Salvează o inimă” a fost inființată pe data de 17 decembrie 2012, și își dorește să reunească sub același acoperiș un număr cât mai mare de profesioniști din diferite domenii, oameni bine pregatiți și motivați, oameni de bine, oameni simpli, cinstiți și onești, oameni care cu suflet și dedicare pot ajuta în campaniile și proiectele noastre și astfel împreună să ne atingem scopul final de a lăsa copiilor noștri o moștenire valoroasă, mărturie a faptului că noi oamenii, comunitatea în ansamblul ei, suntem tot ce trebuie și suficient pentru ca lucrurile să meargă într-o direcție bună.

Comenteaza cu profilul de FB

ACTUAL

Gelu Tofan, PNL Argeş: „Bulibăşeală marca PSD! Agenţii economici mijlocii nu ştiu cine le va administra obligaţiile fiscale!”  C.P.

Publicat

in

De

Prin adoptarea legii nr. 30/2018 pentru completarea Codului de Procedură Fiscală, Parlamentul a stabilit ca administrarea obligaţiilor fiscale datorate de contribuabilii mijlocii să fie executată de către organul fiscal judeţean.
Măsura era una necesară şi dorită de către agenţii economici şi ar fi trebuit să fie aplicată de la 1 aprilie 2018. Însă lucrurile nu au stat deloc în felul acesta, pentru că Guvernul a prorogat acest termen de două ori, iar acum nu se ştie când şi dacă va fi adoptată această măsură.

Preşedintele Comisiei Economice a PNL Argeş, Gelu Tofan a declarat:
„Dezamăgire mare în rândul agenţilor economici mijlocii, pentru că Guvernul a prorogat acest termen deja de două ori! Iar consecinţa este aceea că agenţii economici trebuie să meargă sute de km până la sediile regionale ale organelor fiscale, în situaţia în care ar fi trebuit, de jumătate de an încoace, să-şi administraze la nivel judeţean obligaţiile fiscale datorate statului!”

În plus, deputatul PNL Dan Bica a formulat o întrebare pe această temă Ministrului Finanţelor Publice, dl. Orlando Teodorovici.

Iată ce spune Dan Bica:

„Dat fiind că administratorii agenţilor economici care se încadrează în această categorie sunt puşi în situaţia inadmisibilă de a nu afla, până la sfârşitul anului, cărui organ fiscal competent se vor adresa în viitor, vă soliticit să răspundeţi la următoarele întrebări: 1. Care sunt motivele pentru care ANAF nu s-a putut organiza pentru imlementarea Legii 30/2018? şi 2. Ce măsuri a întreprins Ministerul pe care-l conduceţi, de la data promulgării legii respective până în prezent, pentru ca aplicarea dispoziţiilor acesteia să nu se lovească de piedici administrative, cum ar fi deficitul de personal, lipsa echipamentelor informatice sau a spaţiilor necesare pentru organele fiscale judeţene?”

Sigur că Ministrul Finanţelor Publice, Orlando Teodorovici nu a răspuns acestor întrebări.
Până când se vor lămuri lucrurile, agenţii economici vor trebui să meargă la sediile regionale ale organelor fiscale, iar ANAF este pus în situaţia de a nu şti cum trebuie să se organizeze. Pe scurt, o bulibăşeală marca PSD!

 

Departamentul de Comunicare al PNL Argeş

Comenteaza cu profilul de FB
Citeste mai mult

ACTUAL

C.P. Pensiile speciale sunt furt! PMP solicită eliminarea acestora

Publicat

in

De

Pensiile speciale sunt FURT din banii publici. PMP a votat împotriva pensiilor speciale pentru politicieni și a depus un proiect de lege pentru eliminarea tuturor pensiilor speciale, cu excepția celor pentru veteranii de război și pentru deținuții politici.

PMP solicită eliminarea pensiilor speciale

De ce?

Pensiile speciale reprezintă o nedreptate pentru câteva milioane de români, care au muncit cinstit o viață întreagă, dar care trăiesc la bătrânețe la limita decenței. Toți cetățenii României, fără nicio excepție, trebuie să primească pensii în funcție de contribuția adusă în societate și economie.

PMP vrea să elimine toate pensiile speciale pe care politicienii le-au prevăzut în interes propriu! Militarii care au luptat în teatrele de operațiuni, veteranii de război și deținuții politici sunt singurii îndreptățiți să beneficieze de pensii speciale. NU dorim ca parlamentarii sau primarii să obțină pensii speciale!

PMP a acționat! Am contestat la Curtea Constituțională legea care oferă pensii speciale aleșilor din administrația locală și care instituie limba maghiară drept o limbă oficială a statului român.

Toți cetățenii trebuie să fie egali în fața legii, inclusiv atunci când vine vorba de pensii de stat.

Departament Comunicare PMP Argeş

Comenteaza cu profilul de FB
Citeste mai mult
Publicitate
Publicitate

PITEȘTI

Câmpulung

Mioveni

În Trend